《药品管理法》是我国药品监管的基本法律,旧版《药品管理法》中规定生产企业必须按照GMP组织生产，药品监管部门按照规定对企业进行认证，合格后即可颁发GMP认证证书。但新版《药品管理法》取消了这一规定，对此药监局有所明确：“强化动态监管，取消药品生产质量管理规定（GMP）认证和药品经营质量管理规范（GSP）认证，药品监督管理部门随时对GMP、GSP等执行情况进行检查”。这意味着我国药品质量管理体系正式从认证时代进入全面飞检时代。
对药品生产企业来说，原本5年一次的GMP认证改成了不定期的抽检，这并不意味着药品监督管理部门的监督更松，相反，这是监管更为严格的体现。新规定将GMP的理念融入到日常管理，监管部门会增加更多的抽检、飞检工作，从而将企业质量管理保持在稳定可靠的水平。对药品生产企业从业者来说，熟练掌握GMP相关知识，贯彻落实GMP相关规范，也变得尤为重要。
其中，GSP规定麻醉药品、一类精神药品、毒性药品、放射性药品应严格实行双人、双锁管理制度。
所以针对部分需要符合GSP规定的药企，双人双锁也变成了一项硬指标，而传统的低温冰箱、培养箱、超低温冰箱等都默认只有一把出厂自带的机械锁，所以无法直接满足GSP规定。但是加装锁成为了很多厂家的困扰。
传统的管控方式,我们看到的也许是这样：
雅固拉智能冰箱管控系统为此提供了完美的解决方案:
v刷卡开门
v通过WIFI在电脑上进行权限管理和数据查询。
v数据保存在电脑上,可在电脑上进行数据查询或到处分析。
v安全安装,无需修改现在冰箱机构，不会破坏冰箱的表面结构,不会像传统方式一样在冰箱上打孔。
华东医药现场安装图片：
